荆州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤手术后，希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案，动态追踪健康状况变化的您。
- 在荆州已完成治疗，寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧，希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分：首先是一次深入的‘全面筛查’，通过您的组织样本，检测近2万个基因的外显子区域，寻找与肿瘤相关的基因变化，包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是，它能评估多项免疫相关指标（如PD-L1、TMB、MSI）和同源重组修复状态，为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’，基于首次筛查为您定制的个性化监测方案，通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA（ctDNA），像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号，动态评估微小残留病灶（MRD）状态，也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险，为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是，任何检测都有其技术灵敏度极限，且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片（如手术或活检后留存的组织样本），或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单，每次仅需在荆州的合作服务点或通过邮寄采样包，抽取约10毫升外周血（类似常规抽血）。抽血前无需空腹，过程仅几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便，让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）和专利的单端锚定多重PCR捕获技术，并采用双覆盖设计，旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性，旨在降低假阳性风险。然而，如同所有高灵敏度检测，结果可能受到多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息，是一个重要的参考工具，任何重大的健康决策都应基于您的全面情况，由专业人员综合判断。若结果提示需要关注，专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分4.2)
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
整体满意，检测结果给了我们很大信心。但性价比方面，我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包，而不是固定的‘6次’，可能会更适合不同病程的患者，也更划算。
机构回复
非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐，也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到，我们会反馈至产品部门，研究更灵活的服务组合可能性。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
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